国度不需实施特殊办理的药品是()。

A.国度对于医疗器械实施分类办理

B.国度对于医疗器械实施再评价及裁减制度

C.国度对于医疗器械实施产物生产注册制度

D.生产医疗器械，应当切合医疗器械国度标准。

E.国度对于医疗器械实施分级办理

A.国务院卫生行政部分

B.国度药品监督办理部分

C.国务院规划生养行政部分

D.省级卫生行政部分

E.国务院卫生行政部分以及国务院规划生养行政部分

A.未标明有效期或更改有效期的

B.直接接触药品的包装质料以及容器未经核准的

C.超过有效期的

D.不注明生产批号的

E.药品所含成分的含量与国度药品标准符以及的

A.在正式巡检路线进行高处检查的人员

B.经高处作业特殊培训的架子工

C.进行15m(含10m)以上的高处作业

D.在30米高的平台上作业

A.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装

B.生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装

C.破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装

D.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查

A．同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装

B．破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装

C．外包装及封签完整的原料药可不开箱检查

D．实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查

A.统一着装

B.显露纹身

C.显露特殊标识

D.其他明示或者暗示

A.被许可人开发利用自然资源，既是权利又是义务，行政机关应当监督其履行该义务

B.卫生局对某食品厂例行检查时，可以要求食品厂停止正常的生产活动接受检查

C.行政机关应当对被许可生产人用药品的企业进行定期检验，对检验合格的，应当发给相应的证明文件

D.行政许可有效期届满未延续的或者赋予特定资格的行政许可的公民丧失行为能力的，行政机关应当办理有关行政许可的注销手续