应按劣药论处的有()。

A.更改生产批号的

B.不注明生产批号的

C.更改有效期的

D.未标明有效期的

A.更改生产批号的

B.不注明生产批号的

C.更改有效期的

D.未标明有效期的

药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：()

A未标明有效期或者更改有效期的

B不注明或者更改生产批号的

C超过有效期的

D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.变质的

C.不注明或者更改生产批号的

D.超过有效期的

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.不注明或者更改生产批号的

C.超过有效期的

D.以上均是

E.以上均不是

A.假药

B.劣药

C.处方药

D.不合格药品

A.更改生产批号的

B.以他种药品冒充此种药品的

C.未标明有效期的

D.擅自添假防腐剂的

E.所标明的功能主治超出规定范围的

按劣药论处的药品是

A.药监部门规定禁止使用的

B.未标明有效期的

C.未经批准生产的

D.未经批准进口的

E.所标明的适应证超出规定范围的

A.未标明有效期的

B.被污染的

C.所标明的适应症超出规定范围的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

A.未标明有效期的

B.被污染的

C.所标明的适应症超出规定范围的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的