简述国度对于医疗器械办理实施分类的情况。

A.国度对于医疗器械实施分类办理

B.国度对于医疗器械实施再评价及裁减制度

C.国度对于医疗器械实施产物生产注册制度

D.生产医疗器械，应当切合医疗器械国度标准。

E.国度对于医疗器械实施分级办理

A.麻醉药品

B.一般消炎药品

C.精力药品

D.放射性药品

E.医疗用毒性药品

A.生产

B.经营

C.使用

D.研发

A.负责制定食品行政许可的实施办法并监督实施

B.负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施

C.参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度

D.负责制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违纪行为

A.分类、润滑、清洗、打包、灭菌、使用

B.分类、清洗、打包、灭菌使用

C.分类、清洗、润滑、检查器械、打包、灭菌、储存或使用

D.分类、多酶清洗、润滑、检查器械、打包、灭菌、储存或使用

E.分类、预清洗、多酶清洗、漂洗、润滑、干燥、检查器械、打包、灭菌、存储或使用

A.进一步调查客户及其实际控制人、实 际受益人的情况

B.客户办理各项业务时，需经相关业务 的高级管理人员或高级专业人员审核

C.按照法律规定或合同约定，对业务收 支方式、保费规模、业务发生频率等 实施合理限制

D.实施动态管理，每半年重新审核一 次，重新识别客户，并更新相关资料

A.奖励

B.晋级

C.奖赏

D.吸引

E.重用