根据《药品管理法》的规定，我国药品管理应当以（）为中心。

A.药物临床试验机构管理

B.药物临床试验

C.生物等效性试验

D.临床试验伦理审查

A.部分药品优先审评

B.部分药品附条件审批

C.原料药、辅料、包装材料和容器以及制剂关联审评

D.药品上市许可禁止转让

根据《药品管理法》的规定,生产、销售假药的,没收违法药品和违法所得,并处违法药品货值金额的()倍罚款。

A.2-5

B.1-3

C.1-5

根据《药品管理法》规定，对国内供应不足的药品，___有权限制或禁止出口。

A 国务院

B 国家食品药品监督管理局

C 卫生部

D 国家海关总署

根据《药品管理法》规定，下列属于假药及按假药论处的是___。

A 药品所含成分的含量不符合国家药品标准的规定

B 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C 被污染的

D 未经批准进口的药品

根据《药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有___。

A 药品批准文号

B 检验报告书

C 质量合格标志

D 注册商标

A.更改生产批号的

B.不注明生产批号的

C.更改有效期的

D.未标明有效期的

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

C.变质的

D.被污染的

A.更改生产批号的

B.不注明生产批号的

C.更改有效期的

D.未标明有效期的

A.药品生产企业生产药品

B.医疗机构使用药品

C.药品批发企业购进非首营药品

D.药品零售企业购进非首营药品

A.出入境检验检疫机构

B.国务院卫生主管部门

C.省卫生主管部门

D.国务院环保部门