以下属于器械缺陷的是()。

A.完全是患者因素导致了不良事件发生

B.使用者在应用前能够发现医疗器械有缺陷

C.可疑即报

D.事件发生仅仅是因为器械超过有效期限

A.胸腔心血管外科

B.泌尿肛肠外科

C.普通诊察

D.烧伤整形科

E.眼科

A.在24h以内一次、多次或重复使用或接触的器械

B.在24h~30d内一次、多次或重复长期使用或接触的器械

C.超过20d一次、多次或重复长期使用或接触的器械

D.超过30d一次、多次或重复长期使用或接触的器械

A.不符合经注册或者备案的产品技术要求

B.包装严重破损

C.存在质量缺陷

D.不符合强制性标准

A．尊纪守法、廉洁从业

B．严禁接受药品、医疗设备、医疗器械、医用卫生材料等医疗产品生产、经营企业给予任何形式回扣

C．严禁参加任何生产经营企业其安排、组织或者支付费用的宴请

D．接受医疗设备、器械公司安排的旅游、健身、娱乐等活动

A.一类医疗器械

B.二类医疗器械

C.三类医疗器械

D.器械类体外诊断试剂

A.有效的预防措施可以降低压疮的发生率

B.识别发生医疗器械相关性压疮发生的风险

C.妥善放置各种管路，避免直接放在患者身下

D.所用器械型号不匹配

E.黏贴适宜的预防敷料缓解压力

A.含氯消毒液、过氧化氢等消毒液需要先活化后再使用

B.使用化学消毒剂消毒的器械，应用中和剂冲洗后再使用

C.医疗器械的消毒，可以采用甲醛自然熏蒸

D.管腔类器械的消毒不能采用戊二醛熏蒸

E.器械采用化学消毒剂消毒后，应经过干燥方可使用