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[单选题]

关于样品量和试剂量的参数设置,错误的是()

A.样品量可不同于说明书所规定,即可增减

B.随样品量增减,试剂量也要增减

C.样品量和试剂量的比值需按规定

D.样品量和试剂量都需在分析仪能容许的范围内

E.分析仪对样品和试剂的总量没有容许范围

答案

E、分析仪对样品和试剂的总量没有容许范围

更多“关于样品量和试剂量的参数设置,错误的是()”相关的问题

第1题

关于样品量和试剂量的参数设置,错误的是()

A.样品量可不同于说明书所规定,即可增减

B.随样品量增减,试剂量也要相应增减

C.样品量和试剂量比值需按规定

D.样品量和试剂量都需在分析位能容许的范围内

E.分析仪对样品和试剂的总量没有容许范围

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第2题

下列关于仿制药生物等效性研究描述错误的是()

A.受试对象一般为健康人,年龄一般18~40岁,体重应满足要求,试验前两周内未服用其他药物,且受试期间忌烟、酒

B.一般情况下,18~24例可满足大多数药物对样本量的要求,但对某些变异性大的药物可能需要适当增加例数

C.受试制剂与参比制剂给药剂量不一致时,一般采用剂量校准的方式开展生物等效性研究

D.应该采集数量足够多的样品,以充分描述血药浓度-时间曲线

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第3题

CL-1000i操作软件项目参数设置界面显示的有?()

A.项目名称

B.项目编号

C.打印名称

D.样本量

E.试剂量

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第4题

CL-2000i操作软件项目参数设置界面显示的有()

A.项目编号

B.打印名称

C.样本量

D.试剂量

E.试剂开瓶有效期

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第5题

下列关于LD50的叙述,错误的是( )。

A.LD50是急性毒性的指标

B.LD50越小说明药物的毒性越小

C.LD50能准确反映被试中药的毒性程度

D.LD50是指一次给药后引起半数动物死亡的剂量

E.中药毒性较低无法测出LD50时,可测最大耐受量

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第6题

关于降钙素错误的是()

A.用前宜作皮试

B.大剂量短期治疗,可能引起继发性甲亢

C.宜皮疹患者慎用

D.用于临床的制剂有鲑鱼降钙素和鳗鱼降钙素类似物

E.使用剂型有皮下(肌内)注射和鼻喷剂型

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第7题

下列关于地西泮不良反应的描述,错误的是()

A.大剂量可引起共济失调

B.长期应用可产生耐受性和依赖性

C.不会引起死亡

D.催眠量会引起后遗效应

E.久用停药后会出现反跳现象

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第8题

以下关于定量限的叙述错误的是()

A.常用信噪比确定定量限

B.一般以信噪比1:10时相应的浓度确定定量限

C.一般以注入仪器的量确定定量限

D.定量限是指样品中被测组分能被定量测定的最低浓度或最低量,其测定结果应具有

E.一定的准确度和精密度

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第9题

关于毒物暴露的说法中错误的是()。
关于毒物暴露的说法中错误的是()。

A、一般常用指标是接触剂量、潜在剂量和内剂量

B、潜在剂量是指作用部位存在的外来化合物量或浓度

C、暴露是指特定期间以一定频率到达靶机体、系统或人群的某种因子(有害因素)的浓度或量

D、内剂量指作用部位(靶器官或靶细胞)存在的外来化合物量或浓度

E、潜在剂量指机体试剂摄入、吸入或应用于皮肤的外援化学物的量

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第10题

关于地西泮的叙述,哪项是错误的()

A.肌肉注射吸收慢而不规则

B.口服治疗量对呼吸和循环影响小

C.较大剂量易引起全身麻醉

D.可用于治疗癫痫持续状态

E.其代谢产物世有生物活性

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第11题

下列关于地西泮的不良反应的叙述错误的是()

A.治疗量可见困倦等中枢抑制作用

B.治疗量口服可产生心血管抑制

C.大剂量常见共济失调等肌张力降低现象

D.长期服用可产生耐受性、依赖性和成瘾性

E.久用突然停药可产生戒断症状,如失眠

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