题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
关于药物在体内转化的叙述，错误的是（）
A.生物转化是药物消除的主要方式之一
B.主要的氧化酶是细胞色素P450酶
C.P450酶对药物具有高度的选择性
D.有些药物可抑制肝药酶的活性
答案
C、P450酶对药物具有高度的选择性
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题目内容
（请给出正确答案）
A.生物转化是药物消除的主要方式之一
B.主要的氧化酶是细胞色素P450酶
C.P450酶对药物具有高度的选择性
D.有些药物可抑制肝药酶的活性
答案
C、P450酶对药物具有高度的选择性
更多“关于药物在体内转化的叙述，错误的是（）”相关的问题
第1题
A.药物在体内的分布是不均匀的
B.药效强度取决于分布的影响
C.药物作用的持续时间取决于药物的消除速度
D.药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力
E.药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关
第2题
关于酶原及其激活的叙述，以下错误的是()
A、体内所有的酶均有酶原形式
B、酶原激活能形成酶的活性中心
C、酶原是酶的前体
D、酶原激活是酶原向酶的转化过程
E、酶原激活时需要水解肽键
第3题
A.前体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的母体药物
B.前体药物在体外为惰性物质
C.前体药物在体内为惰性物质
D.前体药物为被动靶向制剂
E.母体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的前体药物
第4题
A.引起图中c~d段血糖浓度快速下降的激素是胰岛素
B.胰岛素的主要功能是通过调节糖在体内的吸收、利用和转化，降低血糖的浓度
C.医院主要通过尿液直接检测人体内胰岛素的含量
D.激素通过血液循环系统进行运输
第5题
A.将R型活菌与加热杀死的S型菌混合后注射到小鼠体内,小鼠死亡,从小鼠体内只能分离出S型活菌
B.格里菲思的肺炎双球菌体内转化实验,能证明加热杀死的S型菌中存在转化因子,并能将无毒的R型活菌转化为有毒的S型活菌
C.在R型活菌的培养基中分别加入S型菌的蛋白质、多糖,培养一段时间后,培养基中不会出现S型活菌的菌落
D.艾弗里将DNA和蛋白质等分开,单独观察它们的作用,证明DNA是遗传物质
第6题
A.在体外转化实验中，DNA纯度越高转化越有效
B.体内转化实验证明了DNA是遗传物质
C.S型细菌的DNA使R型细菌转化为S型细菌
D.加热杀死后的S型细菌的DNA没有断裂，仍具活性
第7题
A、药物的跨膜转运途径分为细胞通道转运和细胞旁路通道转运两种
B、被动转运可以分为易化扩散和膜孔转运
C、大部分药物体内的跨膜转运方式为被动转运
D、P-糖蛋白的作用机制类似于主动转运，只不过是一个逆吸收的过程
第8题
A.优秀的血脂调节药物
B.可竞争性抑制HMG—CoA还原酶，选择性高
C.能显著降低LDL水平，并能提高血浆中HDL水平
D.羟基酸是洛伐他汀在体内作用的主要形式
E.性质稳定，贮存过程中不发生降解
第9题
A.血液中的甘油三酯不可能来自于小肠的乳糜微粒
B.血液中高密度脂蛋白偏高会导致高胆固醇血症
C.脂肪细胞中甘油三酯与葡萄糖可以相互转化
D.胰岛素促进甘油三酯的分解
第10题
A.血液中的甘油三酯可能来自小肠的乳糜微粒
B.血液中高密度脂蛋白偏高会导致高胆固醇症
C.脂肪细胞中甘油三酯与葡萄糖可以相互转化
D.胰岛素促进甘油三酯分解
第11题
A.半衰期是确定给药频率时的重要参数
B.药物完全从体内消除的时间为4~5个半衰期,在大多数情况下(一级动力学)该时间与给药剂量和体内的药物浓度无关
C.药物的半衰期短(＜1~2h)，为维持有效治疗浓度，则给药间隔要小
D.半衰期长的药物(＞12~24h)，可每日单次给药或隔日给药
