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纸色谱中用()作固定相，其分离原理是基于()的不同。
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更多“纸色谱中用()作固定相，其分离原理是基于()的不同。”相关的问题
第4题
A.根据被分离组分性质，按照相似性原则选择固定相
B.根据被分离组分之间的性质差异选择固定相，如沸点差异大时用非极性固定相
C.毛细管气相色谱中，由于柱效高，选择固定相时可不受相似性原则的限制
D.固定相的选择性不是影响分离的主要因素，主要应考虑其对被测组分的溶解性
E.被分析对象中同时含有极性化合物和非极性化合物，一般选择非极性固定相
第5题
A.电中性化合物可以用毛细管区带电泳分离
B.用胶束电动毛细管色谱，根据中性化合物在胶束相和水相分配系数的差异获得分离
C.胶束的浓度不影响中性化合物的分离度
D.中性化合物可在毛细管电色谱中根据其在液相色谱固定相和电泳介质间分配的差异而分离
E.中性化合物无法用毛细管电泳法分离
第8题
用高效液相色谱法分离苯、甲苯和芴，采用ODS柱(C18固定相)，试回答以下问题：
(1)假设采用70%甲醇-30%水为流动相，并且上述三种化合物能够实现良好分离，出峰顺序是什么？为什么？
(2)如果将流动相由70%甲醇-30%水换成70%乙腈-30%水，上述三种物质的保留时间会如何变化？(S甲醇=3.0，S乙腈=3.2)
(3)如果苯和甲苯的保留时间分别为12.2分钟和12.8分钟，理论塔板数为3600，这两种物质之间的分离度为多少？是否满足完全分离的要求？
(4)能否采用气相色谱来分离这三种物质？气相色谱的大致出峰规律是什么？
第11题
B、根据SNP位点设计特异引物,其中一条链(特异链)的3′末端与SNP位点的碱基互补(或相同),另一条链(普通链)按常规方法进行设计,因此,AS-PCR技术是一种基于SNP的PCR标记。因为特异引物在一种基因型中有扩增产物,在另一种基因型中没有扩增产物,用凝胶电泳就能够很容易地分辨出扩增产物的有无,从而确定基因型的SNP
C、杂交测序方法,即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法,在一块基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探针。当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG,与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时,通过确定荧光强度最强的探针位置,获得一组序列完全互补的探针序列
D、是将变性的单链PCR产物通过与硅芯片上的化合物共价结合后,在硅芯片上进行引物的退火,延伸反应,突变部位配对的碱基与正常配对的碱基不相同。根据引物在延伸反应中所结合的不同碱基的不同质量在质谱仪上显示不同峰而检测SNP
E、目标核酸片段PCR扩增,部分加热变性后,含有突变碱基的DNA序列由于错配碱基与正常碱基不能配对而形成异源双链。因包含错配碱基的杂合异源双链区比完全配对的同源配对区和固定相的亲和力弱,更易被从分离柱上洗脱下来,从而达到分离的目的。SNPs的有无最终表现为色谱峰的峰形或数目差异,依据此现象可很容易从色谱图中判断出突变的碱基
