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[多选题]

为保证药品质量，在进行药品验收入库时，需核对的内容包括（）。

A.品名、规格、数量、批号、生产厂商

B.供货单位及公章

C.外包装完整性

D.购进日期E供货单位销售人员资质

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发布时间：2022-08-09

更多“为保证药品质量，在进行药品验收入库时，需核对的内容包括（）。”相关的问题

第1题

应当对每次到货的药品进行（）抽样验收，抽取的样品应当具有代表性，对于不符合验收标准的，不得入库，并报质量管理人员处理。

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第2题

药品质量查询是指供货方因入库验收或在库检查，以及售后临床使用过程中发现质量问题，而向购货方发出调查或追问的书面公函。（)

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第3题

为了体现市场公平竞争、保证药品质量、获得价格合理的药品，执行的制度是（)

A.药品进货检查验收制度

B.药品效期管理制度

C.药品保管养护制度

D.药品集中招标釆购制度

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第4题

入库验收时，应有生产企业同批号药品检验报告书的是（)

A.总经销的药品

B.代理药品品种

C.首营品种

D.首营品种的首批药品

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第5题

麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。()此题为判断题(对，错)。

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第6题

药品的标签、使用说明书应与SFDA批准的内容相一致。标签、使用说明书印制后需经()校对无误后，按仓库原辅料管理顺序检验入库。

A.仓库管理人员

B.质量管理部门

C.工程部门

D.生产部门

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第7题

药品生产质量管理规范是为了保证药品在规定的质量下持续生产的体系，其英文缩写为（）。

A.CRO

B.GMP

C.GDP

D.DMF

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第8题

药品说明书是药品验收入库的依据之一。（)

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第9题

简述药品入库验收的基本内容。

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第10题

普通货物在入库时需要进行验收，验收的内容不包括货物的（)。

A.数量

B.原产地

C.质量

D.外包装

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第11题

购进药品应按照可以保证药品质量的（）程序进行。

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