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[主观题]
药物经肠道收首次进入肝脏时，有些药物可被肠液或肠壁上的肠菌酶破坏代谢，或在肝内受到微粒体混合功能氧化酶等药酶代谢的影响，使进入体循环的药量减少，此效应称为首过效应。（)
此题为判断题(对，错)。
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第1题
A.进入机体的药物几乎全都在肝脏代谢
B.肝脏是药物生物转化最重要的器官
C.大多数药物的氧化反应是在肝外完成的
D.药物在肝内代谢后，一部分代谢产物经胆汁排入肠道
第2题
A.药物经舌下给药，吸收速度较快，可避开肝脏首过效应
B.经吸入给药肺部吸收的药物，吸收速度较快，但不能避免肝脏的首过效应
C.分子量越小的药物，经皮给药越易吸收
D.鼻腔给药吸收的药物可绕过血脑屏障进入脑内
第5题
A.服药时增加饮水量会降低药物的浓度
B.服药时大量饮水，可加快药物通过咽、食管进入胃的速度
C.有些药物，由于代谢产物深解度低，容易在泌尿道中析出，引起其他症状，因此病人在服药期间每天至少要饮水1500毫升
D.服药时饮水过少会使药片滞留在食管中时间较长，甚至产生副作用
第6题
A.在我国此病以20-50岁男性多见多数由病毒性肝炎所致最主要的是丙型肝炎病毒
B.我国主要是由于慢性乙醇中毒所致
C.甲型肝炎也可致肝硬化
D.长期服用肝损药物慢性肠道感染血吸虫病等均是引起肝硬化的主要危险因素
E.慢性心力衰竭肝脏淤血不可能引起肝脏硬化
第7题
A.药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出
B.药物的吸收、分布、代谢和排出
C.药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄
D.药物在血液中的浓度
第10题
A.多烯磷脂酰胆碱
B.二甲双胍
C.血管紧张素II受体阻断剂
D.ω-3多不饱和脂肪酸
E.一般无需药物治疗
