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[主观题]

细菌突变的发生是由于A.核DNA碱基的改变B.质粒丢失C.基因交换D.基因重组E.溶原性转换

细菌突变的发生是由于

A.核DNA碱基的改变

B.质粒丢失

C.基因交换

D.基因重组

E.溶原性转换

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发布时间：2020-09-17

更多“细菌突变的发生是由于A.核DNA碱基的改变B.质粒丢失C.基因交换D.基因重组E.溶原性转换”相关的问题

第1题

基因“自发突变”的主要原因是（)

A.DNA复制时的碱基错配

B.RNA转录时的错误起始

C.蛋白翻译时的错误读码

D.自然环境条件下发生的突变

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第2题

在遗传信息的传递过程中，不可能发生的是（）

A.DNA复制、转录及翻译过程都遵循碱基互补配对原则

B.核基因转录形成的mRNA穿过核孔进入细胞质中进行翻译过程

C.DNA复制、转录都是以DNA一条链为模板，翻译则是以mRNA为模板

D.DNA复制、转录和翻译的原料依次是脱氧核苷酸、核糖核苷酸、氨基酸

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第3题

已知DNA的碱基序列为TACGGCATT,（)突变形式可使其突变为TAAGGCATT。

A.缺失

B.插入

C.颠换

D.转换

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第4题

基因芯片的测序原理是()。

A、单链DNA在中性条件下会形成二级结构,不同的二级结构在电泳中会出现不同的迁移率。这种二级结构依赖于碱基的组成,单个碱基的改变也会影响其构象,最终会导致在凝胶上迁移速度的改变。在非变性聚丙烯酰胺凝胶上,短的单链DNA和RNA分子依其单碱基序列的不同而形成不同的构象,这样在凝胶上的迁移速率不同,出现不同的条带,检测SNP

B、根据SNP位点设计特异引物,其中一条链(特异链)的3′末端与SNP位点的碱基互补(或相同),另一条链(普通链)按常规方法进行设计,因此,AS-PCR技术是一种基于SNP的PCR标记。因为特异引物在一种基因型中有扩增产物,在另一种基因型中没有扩增产物,用凝胶电泳就能够很容易地分辨出扩增产物的有无,从而确定基因型的SNP

C、杂交测序方法,即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法,在一块基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探针。当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG,与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时,通过确定荧光强度最强的探针位置,获得一组序列完全互补的探针序列

D、是将变性的单链PCR产物通过与硅芯片上的化合物共价结合后,在硅芯片上进行引物的退火,延伸反应,突变部位配对的碱基与正常配对的碱基不相同。根据引物在延伸反应中所结合的不同碱基的不同质量在质谱仪上显示不同峰而检测SNP

E、目标核酸片段PCR扩增,部分加热变性后,含有突变碱基的DNA序列由于错配碱基与正常碱基不能配对而形成异源双链。因包含错配碱基的杂合异源双链区比完全配对的同源配对区和固定相的亲和力弱,更易被从分离柱上洗脱下来,从而达到分离的目的。SNPs的有无最终表现为色谱峰的峰形或数目差异,依据此现象可很容易从色谱图中判断出突变的碱基

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第5题

真核生物DNA三级结构的特征性形式是（)。

A.碱基

B.核小体

C.组蛋白

D.染色体

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第6题

于单链构象多态性的描述中，不正确的是（)

A.SSCP主要是根据碱基突变导致不同的空间二级结构和凝胶分离变化

B.SSCP使用的是中性聚丙烯酰胺凝胶电泳