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[单选题]
药品检验过程中，可按检验的先后顺序记录各检验项目，不强求与标准上的顺序一致（）
A.正确
B.错误
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A.正确
B.错误
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更多“药品检验过程中，可按检验的先后顺序记录各检验项目，不强求与标准上的顺序一致（）”相关的问题
第4题
A.未经批准进口少量境外已合法上市的药品
B.使用采取欺骗手段取得的药品批准证明文件生产、进口药品
C.编造生产、检验记录
D.未经批准在药品生产过程中进行重大变更
第5题
A.应当采用信息化手段如实记录生产、检验过程中形成的所有数据
B.应当承担药品上市许可持有人主体责任，保证疫苗质量,不得委托生产
C.法定代表人、主要负责人应当具有良好信用记录
D.应当按照规定对疫苗生产全过程和疫苗质量进行审核、检验
第6题
A.具有试验用药品的来源证明、检验报告和在符合GMP条件下生产的证明文件
B.药品管理各项记录中的试验用药品批号与药检报告、总结报告等资料一致
C.申办者委托的统计单位对生物等效性试验的临床试验用药品进行随机抽取，并按要求留样
D.临床试验用药品管理各环节的异常情况及时评估、处理、记录
第7题
A.根据病情测量生命体征并记录于门诊病案上
B.收集整理各种检验报告
C.随时观察候诊者病情变化
D.侯诊者多时，协助医生诊治
E.接先后顺序叫号，安排就诊
第8题
A.一
B.二
C.三
D.四
第9题
A.施工现场质量管理检查记录可按现行国家标准《建筑工程施工质量验收统一标准》GB50300进行;
B.分项工程检验批验收记录可按GB50205-2001进行;
C.分项工程验收记录可按现行国家标准《建筑工程施工质量验收统一标准》GB50300进行;
D.分部(子分部)工程验收记录可按现行国家标准《建筑工程施工质量验收统一标准》GB50300进行。
