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题目内容
（请给出正确答案）
A.消除符合一级动力学特征
B.体内消除过程遵循米氏方程
C.增加剂量时，药物半衰期延长
D.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
E.剂量增加时，消除速率常数及清除率保持不变
答案
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第1题
A.胃酸分泌减少，一些弱酸性药物解离减少，吸收增加
B.白蛋白数量减少，易与血浆蛋白结合药物的游离浓度增加
C.脂肪组织增加而总体液量、非脂肪组织减少，一些药物的分布容积减少
D.经肾排泄的药物易蓄积中毒
E.肝酶合成减少，药物转化慢，半衰期延长
第3题
A.胎儿脑组织与其他组织相比尚未成熟，药物透过性较高
B.胎儿血浆蛋白结合率明显低于母体，故游离型药物相对增多
C.胎儿的肝脏功能尚未发育完全，药酶活性远远低于成人
D.胎儿的肾小球滤过率低，主要通过将药物或其代谢产物经胎盘返运回母体，由母体消除
E.所有药物都可经母体胎盘转运到胎儿体内
第4题
A.是体外试验敏感和耐药的标准
B.由折点可以推测抗生素是否属于“中介”类
C.折点是指具体的MIC值
D.是根据MIC的频度、细菌耐药的机制、抗菌药物的药动学和药效学、临床的相关性作出的
E.同一种抗生素的折点是固定的
第7题
降血糖药和保泰松合用产生低血糖休克，属于：()
A.药动学相互作用
B.药效学相互作用
C.体外药物相互作用
D.药物不良反应
