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题目内容
（请给出正确答案）
A.质谱仪设备昂贵，前提投入大，前期标本量少,性价比差
B.标准品及内标物质选择，液相、质谱参数条件优化要求较高
C.缺乏行业标准及质量评价体系
D.前处理及数据处理复杂，自动化程度低
E.以上均是
答案
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第1题
B、某些检测项目只有国外的EQA可选择，价格昂贵，运输和海关通关困难
C、同一被测量的项目，国内和国际上有多个EQA计划，但各计划未明确界定或精确描述各自的特点，选择上存在困难;针对同一检测项目，不同的EQA计划提供者，所描述的信息类型不同，易造成混淆和误解
D、有些项目的EQA计划中，质谱方法未正确分组，或者分组中参与实验室太少，导致EQA报告信息的可靠性不足
E、以上均是
第2题
A.临床标本数量多，摆放杂，可能会出现交叉污染而导致假阳性结果或数据丢失
B.高通量测序会产生大批量的数据，需要专业的生物信息团队进行大数据分析
C.对于许多感染性疾病，其特征性的病原谱尚不明确，仅获取患者样本的病原体信息尚不足以明确致病原因和疾病发展过程，难以实现精确治疗和干预
D.尚未开展与常规检测方法比对的规律性研究，检测的敏感度和特异性需要临床大数据评价及与现有方法的比较
E.目前大部分的研究和应用是以病原体的定性分析为主，须要进一步扩大数据库规模，将定性信息转变为定量信息，以确保临床诊断结果的准确性
第3题
A.集质谱仪研发、生产、销售、服务于一体的仪器制造商
B.立足质谱、引领行业、聚焦高端的检测技术提供商
C.做中国人的质谱仪器
D.科学测量世界，创新服务社会，让生活更健康、绿色、安全
第5题
A.四极杆质谱仪——结构简单、成本低
B.飞行时间质谱仪——速度最快、高分辨
C.三重四极杆质谱仪——未知样品的结构解析
D.线性离子阱——灵敏度极高、多级串联
E.四极杆飞行时间串联质谱——生命科学的大分子量复杂样品分析
第6题
第7题
第8题
A.合同及检测报告原件应及时归档至相应对照品文件夹
B.合同及检测报告仅需纸质版材料，无需保存扫描件
C.合同及报告上传后，相应负责人需进行签字确认
第10题
A.维修时间段及调试时间段产生的半成品统一收入废料桶，销毁处理，不得转序
B.品保员对开机后首件产品进行验证
C.取故障前、后各一件产品进行微生物指标抽样检测验证
