与射线或化学诱变剂导致的DNA随机突变不同的是，基因编辑技术是定向改变基因的组成和结构。（)

答案

查看答案

发布时间：2022-05-17

更多“与射线或化学诱变剂导致的DNA随机突变不同的是，基因编辑技术是定向改变基因的组成和结构。（)”相关的问题

第1题

以下有关DNA转座的说法错误的是：（)。

A.转座作用不会影响插入位点邻近DNA的表达

B.转座需要转座酶的催化

C.转座作用会导致DNA突变

D.转座作用会导致DNA重排

点击查看答案

第2题

近交系小鼠发生遗传漂移的原因有（)

A.外来基因组杂交进一个近交系

B.近交系的基因在某些位点上仍存在杂合性

C.DNA序列突变导致遗传突变

D.以上说法都不正确

点击查看答案

第3题

无义突变是指突变后的密码不对应任何氨基酸，该位置氨基酸替换为随机氨基酸。（)

点击查看答案

第4题

基因芯片的测序原理是()。

A、单链DNA在中性条件下会形成二级结构,不同的二级结构在电泳中会出现不同的迁移率。这种二级结构依赖于碱基的组成,单个碱基的改变也会影响其构象,最终会导致在凝胶上迁移速度的改变。在非变性聚丙烯酰胺凝胶上,短的单链DNA和RNA分子依其单碱基序列的不同而形成不同的构象,这样在凝胶上的迁移速率不同,出现不同的条带,检测SNP

B、根据SNP位点设计特异引物,其中一条链(特异链)的3′末端与SNP位点的碱基互补(或相同),另一条链(普通链)按常规方法进行设计,因此,AS-PCR技术是一种基于SNP的PCR标记。因为特异引物在一种基因型中有扩增产物,在另一种基因型中没有扩增产物,用凝胶电泳就能够很容易地分辨出扩增产物的有无,从而确定基因型的SNP

C、杂交测序方法,即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法,在一块基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探针。当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG,与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时,通过确定荧光强度最强的探针位置,获得一组序列完全互补的探针序列

D、是将变性的单链PCR产物通过与硅芯片上的化合物共价结合后,在硅芯片上进行引物的退火,延伸反应,突变部位配对的碱基与正常配对的碱基不相同。根据引物在延伸反应中所结合的不同碱基的不同质量在质谱仪上显示不同峰而检测SNP

E、目标核酸片段PCR扩增,部分加热变性后,含有突变碱基的DNA序列由于错配碱基与正常碱基不能配对而形成异源双链。因包含错配碱基的杂合异源双链区比完全配对的同源配对区和固定相的亲和力弱,更易被从分离柱上洗脱下来,从而达到分离的目的。SNPs的有无最终表现为色谱峰的峰形或数目差异,依据此现象可很容易从色谱图中判断出突变的碱基

点击查看答案

第5题

于单链构象多态性的描述中，不正确的是（)

A.SSCP主要是根据碱基突变导致不同的空间二级结构和凝胶分离变化

B.SSCP使用的是中性聚丙烯酰胺凝胶电泳

C.SSCP能分离的片段多为200bp以上，对小片段不灵敏

D.SSCP分离的是双链DNA分子，要避免使用单链DNA样本

E.SSCP要设置双链核酸作为对照

点击查看答案

第6题

许多化学诱变剂或其活化产物是亲电子物，可与DNA.RNA和蛋白质等大分子亲核物质通过氢键，形成稳定的复合物，即加合物。（)

点击查看答案