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题目内容
（请给出正确答案）
A.药品零售企业不得通过网络销售含麻黄碱类复方制剂等国家有专门管理要求的药品
B.药品网络销售者,应当对配送药品的质量安全负责,保障药品储存、运输过程符合《药品经营质量管理规范》的相关要求
C.药品网络交易第三方平台提供者,应当依法对申请入驻经营的药品上市许可持有人、药品经营企业的有关资质等进行审核,保证其符合法定要求,并对发生在平台上的药品经营行为进行管理
D.特殊情况下，第二类精神药品、毒性中药饮片、蛋白同化制剂和肽类激素等药品可以通过网络交易
答案
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第1题
A.国家药品标准是国家对药品质量要求和检验方法所做的技术规定
B.国家药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理共同遵循的法定依据
C.国家药品标准由国家药典委员会组织编撰、统一颁布
D.没有国家药品标准的药品不得上市销售
第2题
A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训
B.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书
C.药品拆零销售应交代用法用量，不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件
D.应做好拆零销售记录，内容包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等
第3题
A.药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装
B.质量管理人员方可负责药品拆零销售
C.药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件
D.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书
第5题
A.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，一次销售不得超过3个最小包装
B.药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，应登记购买者身份证号码，姓名
C.药品批发企业销售含麻黄碱类复方制剂时，核实记录保存五年
D.除个人合法购买外，禁止使用现金进行含麻黄碱类复方制剂交易
第7题
A.同一批号的常规药品每批至少检查一个最小包装
B.对破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常及零货、拼箱的，每件都应开箱检查至最小包装
C.应在各库待验区验收
D.销售退回药品无需加倍抽样验收
第9题
A、国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。
B、从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。
C、药品经营企业销售中药材，应当标明产地。
D、药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经企业负责人签字后方可放行。
第10题
A.必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用
B.处方药警示语：“凭医师处方销售、购买和使用”
C.药物本身毒性较小
D.用于治疗某些疾病所需的特殊药品，如心脑血管疾病的药物，须经医师确诊后开出处方并在医师指导下使用
第11题
A.不让患者参与护理操作的环节，为安全用药提供有效的措施
B.病房内基数药品，应指定专人管理
C.抢救车药品物品有示意图
D.病房内存放的药品要定时检查，并核正确药品种类、数量是否相符
