举例说明单个核苷酸突变对基因表达产物结构和功能影响？

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发布时间：2022-10-19

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第1题

下列关于DNA重组技术基本工具的叙述，正确的是（）

A.天然质粒须经过人工改造后才能作为载体

B.限制酶和DNA连接酶分别催化磷酸二酯键的水解和形成

C.基因表达载体除了有目的基因外，还必须有起始密码子、终止密码子以及标记基因等

D.NA连接酶能将单个脱氧核苷酸结合到引物链上

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第2题

原癌基因的特点，错误的是（)。

A.是细胞正常生长、繁殖、发育和分化的调控基因

B.广泛存在于生物界

C.在进化过程中，基因序列随机可变

D.表达产物多为细胞增殖有关的调控因子

E.基因结构发生异常或表达失控，导致细胞生长增殖和分化异常

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第3题

动态突变的发生机制是（)。

A.基因缺失

B.碱基插入

C.三核苷酸重复序列的扩增

D.插入点前编码的改变

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第4题

基因芯片的测序原理是()。

A、单链DNA在中性条件下会形成二级结构,不同的二级结构在电泳中会出现不同的迁移率。这种二级结构依赖于碱基的组成,单个碱基的改变也会影响其构象,最终会导致在凝胶上迁移速度的改变。在非变性聚丙烯酰胺凝胶上,短的单链DNA和RNA分子依其单碱基序列的不同而形成不同的构象,这样在凝胶上的迁移速率不同,出现不同的条带,检测SNP

B、根据SNP位点设计特异引物,其中一条链(特异链)的3′末端与SNP位点的碱基互补(或相同),另一条链(普通链)按常规方法进行设计,因此,AS-PCR技术是一种基于SNP的PCR标记。因为特异引物在一种基因型中有扩增产物,在另一种基因型中没有扩增产物,用凝胶电泳就能够很容易地分辨出扩增产物的有无,从而确定基因型的SNP

C、杂交测序方法,即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法,在一块基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探针。当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG,与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时,通过确定荧光强度最强的探针位置,获得一组序列完全互补的探针序列

D、是将变性的单链PCR产物通过与硅芯片上的化合物共价结合后,在硅芯片上进行引物的退火,延伸反应,突变部位配对的碱基与正常配对的碱基不相同。根据引物在延伸反应中所结合的不同碱基的不同质量在质谱仪上显示不同峰而检测SNP

E、目标核酸片段PCR扩增,部分加热变性后,含有突变碱基的DNA序列由于错配碱基与正常碱基不能配对而形成异源双链。因包含错配碱基的杂合异源双链区比完全配对的同源配对区和固定相的亲和力弱,更易被从分离柱上洗脱下来,从而达到分离的目的。SNPs的有无最终表现为色谱峰的峰形或数目差异,依据此现象可很容易从色谱图中判断出突变的碱基

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第5题

()是指在所有正常生活细胞中均要表达的一类基因，其产物对维持细胞基本生命活动是必需的。

（)是指在所有正常生活细胞中均要表达的一类基因，其产物对维持细胞基本生命活动是必需的。

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第6题

基因工程也叫DNA重组技术，是指根据人们的意愿对不同生物的遗传基因进行切割、拼接或重新组合，再转入生物体内产生出人们所期望的产物，或创造出具有新的遗传性状的生物类型的一门技术。包括（）。

A.目的基因获得

B.表达载体构建

C.目的基因导入宿主细胞

D.筛选稳定表达的细胞

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