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[单选题]

在风险分析中使用灵敏度分析可以:

A.取代风险量化中的不确定性分析

B.估算管理层对风险的厌恶级别

C.估算一个项目变量变理对整个项目的影响

D. A和 B

答案
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更多“在风险分析中使用灵敏度分析可以:A、取代风险量化中的不确定性分析B、估算管理层对风险的厌恶级”相关的问题

第1题

如果要求分析结果达到%的准确度,使用灵敏度为的天平称取时,至少要取()。

A.0.1g

B.0.05g

C.0.2g

D.0.5g

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第2题

如果要求分析结果达到0.1%的精确度,使用灵敏度为0.1mg的天平称取试样时,至少应称取()。

A.0.1g

B.0.2g

C.0.5g

D.0.05g

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第3题

定性风险分析使用的技术一般不包括()

A.概率和影响矩阵

B.风险概率和影响评价

C.风险紧迫性评价

D.灵敏度分析

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第4题

灵敏度分析和头脑风暴法是两种不同的风险识别方法,灵敏度分析的优点有:

A.仅针对公众确定风险

B.考虑独立的答案

C.管理层理解可能会有大量不同的结果

D.可以提供项目经理可能缺乏的对项目的理解

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第5题

获得可以降低风险量的项目信息的最准确的方法是()。

A.采用头脑风暴技术识别风险

B.利用以前类似项目的历史数据

C.灵敏度分析

D.DELPHI技术

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第6题

获得可以降低风险量的项目信息的最准确的方法是:

A.采用头脑风暴技术识别风险

B.利用以前类似项目的历史数据

C.灵敏度分析

D. Delphi技术

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第7题

已知Ca的灵敏度是0.0040L,某土壤中Ca的含量约为0.010%,若用原子吸收法测定Ca,其最适宜的测定浓度是多少?应称取多少克试样制成多少体积溶液进行测定较合适?

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第8题

PCR-ARMS 法(以 EGFR 突变检测为例)试剂性能验证,正确的是()
A.重复性:取 EGFR 弱阳性突变样本 2 份和 EGFR 野生型样本 1 份,进行批间及批内重复性验证实验B.符合率:取已采用Taqman探针法或测序法验证为 EGFR 突变阳性和阴性的临床样本各 10份,使用人类 EGFR 基因 21 种突变检测试剂盒(ARMS 法),对以上 20 个样本进行检测,判定阴阳性结果,并计算阴阳性符合率,符合率≥90%,说明此试剂盒(ARMS 法)符合率高C.灵敏度:以试剂盒阳性质控品(原始浓度 1000 拷贝/µl)为原液,用含有 2ng/µl 的 EGFR基因野生型的人类基因组作为 DNA 稀释液,梯度稀释为 10 拷贝/µl 浓度,重复检测 4 次。每个浓度梯度均能正常检出,灵敏度即满足试剂盒说明书的可以检出 10ngDNA 样本中含量低至 1%的EGFR 基因突变,即 10 拷贝/µl
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第9题

在超声波检测法中,用工件底面作为探伤灵敏度校正基准时,可以()。

A.不考虑探伤面的声能损失补偿

B.不考虑材质衰减的补偿

C.不使用校正试块

D.不使用耦合剂

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第10题

在超声波检测法中,用工件底面作为探伤灵敏度校正基准时,可以()。

A.不考虑探伤面的声能损失补偿

B.不考虑材质衰减的补偿

C.不使用校正试块

D.不需要耦合剂

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