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[主观题]

为模拟人的实际接触情况,毒理学动物试验中常用的给药途径有哪些?具体如何实施?

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更多“为模拟人的实际接触情况,毒理学动物试验中常用的给药途径有哪些?具体如何实施?”相关的问题

第1题

毒理学安全性评价中选择的试验动物种类对受试化学物的代谢方式应尽可能与人类相近。()
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第2题

在毒理学领域中,可通过毒性成分的实际摄入量和已知的相关组织内剂量响应来估计可能性,可根据毒性反应的特性来评定()

A.生物学试验

B.试验方法

C.严重程度

D.试验项目选择

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第3题

工作场所中存在两种或两种以上化学物质时,若缺乏联合作用毒理学资料,应分别测定各化学物质的浓度,并按各个物质的职业接触限值进行评价。()
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第4题

在《全球化学品统一分类和标签制度》(第五修订版)中,安全数据单最低限度的信息中应简洁但完整和易懂地说明各种毒理学(健康)效应和可用来确定这些效应的现有数据,其中说法错误的是:()。

A.关于可能的接触途径的信息(吸入、摄入、皮肤和眼接触)

B.与物理、化学和毒理学特点有关的症状

C.延迟和即时效应以及长期和短期接触引起的慢性效应

D.可以不提供毒性的数值度量

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第5题

现有一批出口液体丙环唑95%原药,分类鉴别报告显示该产品的GHS分类为急性毒性(口服)类别4、皮肤致敏类别1、危害水生环境(急性)类别1、危害水生环境(长期)类别1。检验人员在进行危险公示核查时,发现包装上粘贴的危险公示标签和随附的安全数据单上有几处存在疑点。安全数据单中,毒理学信息栏目列出的条款,不恰当的一项是()。

A.食入

B.皮肤接触

C.慢性毒性或长期毒性效应

D.毒性的数值度量

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第6题

生态毒理学所研究的对象属于生物范畴是()。

A.动物

B.微生物

C.环境污染物

D.植物

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第7题

与人体接触的医疗器械产品,其生物学评价分为首次评价和()

A.动物试验评价

B.体外试验评价

C.局部评价

D.重新评价

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第8题

以下说法哪些是正确的?()

A.MLD或MLC表示最小致死剂量或者浓度

B.经口服或者皮肤接触进行试验时,剂量是用每kg体重毒物的mg数,或者单位体表面积毒物的mg数

C.吸入的浓度用单位体积空气中的毒物量

D.毒性物质的有效剂量,毒物引起动物死亡的剂量或浓度

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第9题

下列哪些是食品毒理学常见的实验动物()。

A.大鼠

B.果蝇

C.小鼠

D.兔

E.非洲爪蟾

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第10题

皮肤用药的长期毒性试验定义:观察动物完整皮肤反复接触受试物所产生的毒性反应及其可逆程度实验。()
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第11题

生态毒理学是研究有毒有害因子,特别是环境污染物对动物、植物、微生物及其生态系统的损害作用与防护的科学。()
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