根据《中药品种保护条例》,不可以申请中药品种保护的是()
A.中成药
B.天然药物的提取物及其制剂
C.中药人工制成品
D.已申请专利的中药制剂
D、已申请专利的中药制剂
解析:《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的中药品种包括中成药天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品申请专利的中药品种依照专利法的规定办理不适用《中药品种保护条例》的适用范围
A.中成药
B.天然药物的提取物及其制剂
C.中药人工制成品
D.已申请专利的中药制剂
D、已申请专利的中药制剂
解析:《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的中药品种包括中成药天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品申请专利的中药品种依照专利法的规定办理不适用《中药品种保护条例》的适用范围
第4题
A.20年,30年
B.10年,10年
C.7年,7年
D.7年,10年
第5题
A.10年、10年
B.10年、20年
C.10年、14年
D.7年、7年根据《中药品种保护条例》
第7题
A.国家一级保护野生药材物种
B.符合一级保护的品种或者已经解除一级保护的品种
C.对特定疾病有特殊疗效的中药品种
D.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂
第8题
A.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂
B.医疗用毒性中药饮片
C.相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品
D.国家重点保护野生药材
第9题
A.对特定疾病有特殊疗效的
B.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂
C.相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品
D.用于预防和治疗特殊疾病的
第10题
A.对特定疾病有特殊疗效的
B.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂
C.相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品
D.用于预防和治疗特殊疾病的
第11题
A.中药保护品种在保护期内向国外申请注册时,必须经国家药品监督管理部门批准同意
B.临床用药紧缺以外的被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产
C.对临床用药紧缺的中药保护品种的仿制,须经国家药品监督管理局批准并发给药品批准文号
D.所有仿制中药保护品种的企业应付合持有《中药保护品种证书》并转让该中药品种的处方组成、工艺制法的企业合理的使用费