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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

药品生产企业取得药品广告批准文号后，在异地发布药品广告的要求是（）

A.在发布地省级药品监督管理部门备案

B.无需经过药品广告审查机关审查

C.由发布地省级药品监督管理部门审查

D.由发布地工商行政管理部门审查根据《药品广告审查办法》

答案

A、在发布地省级药品监督管理部门备案

发布时间：2023-07-29

更多“药品生产企业取得药品广告批准文号后，在异地发布药品广告的要求是（）”相关的问题

第1题

药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是（）

A.无需经过药品广告审查机关审查

B.由发布地工商行政管理部门审查

C.在发布地省级药品监督管理部门备案

D.由企业所在地省级药品监督管理部门审查

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第2题

药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是（）

A.无需经过药品广告审查机关审查

B.由发布地市场监督管理部门审查

C.在发布地省级药品监督管理部门备案

D.由企业所在地省级药品监督管理部门审查

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第3题

某药品生产企业拟对本厂生产的药品做广告宣传。药品生产企业取得药品广告批准文号之后，若拟在异地发布药品广告的要求是（）

A.在发布地省级药品监督管理部门备案

B.无需经过药品广告审查机关审查

C.经所在地药品监督部门审查

D.由国家药品监督管理部门审查

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第4题

药品生产企业在取得（)后，方可生产该药品。A、新药证书B、临床批准证明文件C、药品批准文号

药品生产企业在取得()后，方可生产该药品。

A、新药证书

B、临床批准证明文件

C、药品批准文号

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第5题

某药品生产企业生产的药品活络止痛丸，其功能主治为活血舒筋，祛风除湿，用于风湿痹痛、手足麻木酸软”。在获得药品广告审查部门批准之后，广告在发布过程中出现了服用3天颈椎就不疼了；3周后10年的老风湿完全好了；服药90天变硬变形的关节恢复正常；治疗所有骨病，康复后行动自如等广告内容（）

A．107.假如上述信息中的药品广告批准文号是合法的。该企业的主要证明文件是药品注册证、药品生产许可证。关于该企业药品广告的说法，正确的是B．药品广告批准文号有效期为2年C．该企业后来修改药品广告的行为，要想合法化，应该重新申请药品广告D．该广告不得进行修改，但是可以进行剪辑、拼接E．如果发布内容合法的话，只能在本省范围内发布

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第6题

不得使用该商标、企业字号在医学、药学专业刊物以外的媒介变相发布广告的是其名称与该药品的商标、生产企业字号相同的是（）。

A.广告

B.药品广告

C.处方药

D.非处方药广告

E.药品广告批准文号

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第7题

必须是具有合法资格的药品生产企业或药品经营企业的是（）。

A.药品广告审查机关

B.药品广告批准文号

C.药品广告批准文号申请

D.药品广告批准文号申请人

E.药品广告批准文号申请材料

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第8题

药品广告批准文号的申请人必须是药品生产企业，经营企业不可以作为申请人。()

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第9题

药品广告，须经企业所在地（）批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。

A.国务院药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C.设区的市级药品监督管理部门

D.县（市）药品监督管理部门

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第10题

有关广告审查管理的说法，正确的有（）

A.药品广告批准文号有效期为 1 年，过期作废

B.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

C.药品经营企业作为药品广告批准文号的申请人的，必须征得药品生产企业的同意

D.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的省级药品监督管理部门提出

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第11题

甲为A省药品生产企业，持有小柴胡冲剂等药品批准文号。乙为B省药品批发企业，负责甲生产的所有药品在B省的经营业务。丙为C省广告公司，业务范围包括广告设计与平面媒体、视频媒体的广告投放。为增加B省市场销量，甲拟在B省电视、报刊上发布广告。丙为甲设计小柴胡冲剂广告时，邀请D省某中医院内科主任医师丁在视频中介绍说明书中标识的功能主治、禁忌证和不良反应等内容（）

A.108.丙将小柴胡冲剂广告设计完成后，甲拟提出药品广告发布申请，负责受理该申请并发给药品广告批准文号的是

B.省药品广告审查机关

C.A省药品广告审查机关

D.C省药品广告审查机关

E.D省药品广告审查机关

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