关于新生儿药动学叙述正确的是()。
A.药物代谢较快
B.药物排泄较快
C.药物在细胞内浓度较成人高
D.药物不易透过血脑屏障
E.药物与血浆蛋白结合率高
A.药物代谢较快
B.药物排泄较快
C.药物在细胞内浓度较成人高
D.药物不易透过血脑屏障
E.药物与血浆蛋白结合率高
第2题
A.消除符合一级动力学特征
B.体内消除过程遵循米氏方程
C.增加剂量时,药物半衰期延长
D.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
E.剂量增加时,消除速率常数及清除率保持不变
第3题
A.妊娠期外周血管扩张,血流量和组织血液灌流量增加,因此肌内或皮下注射的吸收量可能增加。但妊娠中晚期,下肢静脉血流速度减慢,循环不良,经下肢部位注射给药的吸收可能减慢
B.妊娠期由于脂肪组织的增加,脂溶性药物在脂肪组织的蓄积增多,将降低循环血液中药物浓度,增大分布容积
C.妊娠期体液和血浆容量增加,单位体积血浆蛋白升高,增强了血浆中能与药物结合的白蛋白的能力,使血液内游离药物减少
D.妊娠期肝脏酶系统功能发生变化,肝血流量增加同时存在蛋白结合率降低时,药物消除增加,而高肝提取率药物的血浆浓度降低
E.妊娠早中期,肾血流量增加,使肾小球滤过率增加50%,加速了药物从肾脏排出的速度,药物半衰期缩短
第4题
A.血药浓度-时间曲线下面积AUC可反映药物吸收的程度
B.血药浓度达峰时可反映药物吸收的速率
C.峰浓度可反映吸收的速率和程度
D.同一药物的两种制剂只要AUC没有显著性差异,即说明两者是生物等效的
第5题
A.是体外试验敏感和耐药的标准
B.由折点可以推测抗生素是否属于“中介”类
C.折点是指具体的MIC值
D.是根据MIC的频度、细菌耐药的机制、抗菌药物的药动学和药效学、临床的相关性作出的
E.同一种抗生素的折点是固定的
第7题
A.筛选受体者时主要基于安全性方面的考虑
B.推荐多次给药稳态药代研究评价生物等效性
C.口服常释制剂,需要进行空腹和餐后生物等效性研究
D.仿制药生物等效性试验尽可能选择原研产品作为参比制剂
E.采用药动学终点指标Cmax、Tmax和AUC进行评价
第9题
A.胃酸分泌减少,一些弱酸性药物解离减少,吸收增加
B.白蛋白数量减少,易与血浆蛋白结合药物的游离浓度增加
C.脂肪组织增加而总体液量、非脂肪组织减少,一些药物的分布容积减少
D.经肾排泄的药物易蓄积中毒
E.肝酶合成减少,药物转化慢,半衰期延长
第10题
A.和成人相比,婴儿胃液PH低,对酸不稳定的药物易被破
B.儿重内分泌系统不够稳定,长期使用糠皮质激素易导致发育迟缓
C.婴幼儿血浆白蛋白与药物的结合能力低于成人,血中游离药物浓度较高
D.儿童血-脑屏障不完善,多种药物均能通过,有可能引发不良反应
E.儿童水、电解质调节及平衡功能较差,不直轻易便用泻下药