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[单选题]

下列关于保障老年受试者权益的措施说法错误的是:()

A.加强伦理委员会的审查:包括对研究设计、知情同意书、招募、加强风险管理等

B.在知情同意过程中,需要使用通俗的话语告知,用通俗易懂的语言进行知情,老年受试者的理解力往往不及年轻人,应该避免使用大量的医学术语,可使用一些形象的比喻来帮助受试者理解

C.受试者为限制民事行为能力的人的,无需取得受试者本人同意,只需获得其监护人的书面知情同意即可

D.受试者或者其监护人,以及执行知情同意的研究者应当在知情同意书上分别签名并注明日期,如非受试者本人签署,应当注明关系

E.加强风险管理,鉴于老年群体的特殊性,试验研究设计应该对老年受试群体进行额外保护

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保障受试者权益的措施是什么?

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保障受试者权益的主要措施是什么?
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第3题

知情同意书是保障受试者权益的主要措施之一()
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第4题

保障受试者权益的主要措施是:()

A.IEC

B.ICF

C.CFDA批件

D.sponsorprotocol

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第5题

有充分的临床试验依据是保障受试者权益的主要措施()
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第6题

关于《药品临床试验管理规范》的目的,下列哪些项不是()

A.保证药品临床的过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益及保障其安全

B.保证药品临床试验在科学上具有先进性

C.保证临床试验对受试者无风险

D.保证药品临床试验的过程按计划完成

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第7题

保障受试者权益的主要措施是()

A.正确使用试验用药品

B.伦理委员会

C.知情同意书

D.遵循临床试验方案

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第8题

保障受试者权益的主要措施有()

A.伦理委员会

B.学术委员会

C.知情同意书

D.人类遗传资源采集、收集、买卖、出口、出境管理

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第9题

在药品临床试验的过程中,必须对受试者的个人权益给于充分的保障,并确保实验的科学性和可靠性。()是保障受试者权益的主要措施。

A.药品质量

B.厂家保证书

C.伦理委员会与知情同意书

D.产品说明书

E.医院保证书

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第10题

保障受试者权益的主要措施是()。

A.知情同意书的签订

B.伦理委员会严格审议试验方案

C.伦理委员会的组成和工作不受任何参与试验者的影响

D.伦理委员会与知情同意书

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