重要提示:请勿将账号共享给其他人使用,违者账号将被封禁!
查看《购买须知》>>>
首页 > 职业资格考试
网友您好,请在下方输入框内输入要搜索的题目:
搜题
拍照、语音搜题,请扫码下载APP
扫一扫 下载APP
题目内容 (请给出正确答案)
[判断题]

常见的常染色体隐性遗传病有先天性视神经萎缩,白化病,高度近视等。()

答案
查看答案
更多“常见的常染色体隐性遗传病有先天性视神经萎缩,白化病,高度近视等。( )”相关的问题

第1题

近亲结婚使发病风险明显增加的遗传病类型是()

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐性遗传病

C.X连锁隐性遗传病

D.线粒体基因异常导致的遗传病

点击查看答案

第2题

原发性血色病()。

A.铁沉积于主要在网状内皮系统

B.常发生于慢性溶血性疾病后

C.常发生于反复输血后

D.为常染色体隐性遗传病

E.脾脏和心肌信号可有明显降低

点击查看答案

第3题

先天性肌营养不良的特点描述,错误的是()

A.血清CK正常或轻微升高

B.智力低下或正常

C.出生后或生后不久出现全身无力

D.病人可因关节挛缩而失去已具有的行走能力

E.常染色体隐性遗传

点击查看答案

第4题

产前诊断是筛查高风险的人群或有产前诊断指征的孕妇,下列不属于产前诊断的对象的是()

A.生育过染色体异常儿

B.≥35岁

C.肥胖

D.性连锁隐性遗传病基因携带者

E.有遗传病家族史或近亲婚配史

点击查看答案

第5题

成人型多囊肾中下列哪一项是错误的()。

A.该病一般在40-60岁出现症状,有家族性

B.超声显示两肾内无数大小不等的囊肿,常合并多囊肝等其他脏器多囊性疾病

C.本病属常染色体隐形遗传病

D.本病为双侧性,临床上少数病例两肾发展可不一致

E.本病出现症状愈早,预后愈差,晚期症状为高血压,肾功能减退

点击查看答案

第6题

婴幼儿型青光眼多属()。

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.性染色体显性遗传

D.性染色体隐性遗传

点击查看答案

第7题

与常染色体显性或隐性遗传有关的是A.药物性牙龈增生B.牙龈纤维瘤病C.两者都是D.两者都不是

与常染色体显性或隐性遗传有关的是

A.药物性牙龈增生

B.牙龈纤维瘤病

C.两者都是

D.两者都不是

点击查看答案

第8题

下列属于先天性肾上腺皮质增生的是()

A.常染色体显性遗传

B.11β羟化酶缺乏症

C.11β羟类固醇脱氢酶活性受损

D.常染色体显性遗传

E.醛固酮受ACTH调节

点击查看答案

第9题

Bartter综合症()。

A.是一种常染色体隐性遗传性疾病

B.离子通道基因突变导致Na+/K+/Cl-重吸收减少

C.前列腺素E产生过多在本病发生中起重要作用

D.以上都是

点击查看答案

第10题

下列属于先天性乳糖酶缺乏的是()

A.可引起轻度高钙血症

B.回肠中钙的吸收增加

C.罕见的常染色体显性遗传疾病

D.低尿钙症

E.应用β受体拮抗剂通常能缓解

点击查看答案

第11题

孕妇有下列哪些情形之一的,医师应当对其进行产前诊断。()

A.羊水过多或过少的

B.胎儿发育异常或者胎儿有可疑畸形的

C.孕早期接触过可能导致胎儿先天缺陷的物质的

D.有遗传病家族史或者曾经分娩过先天性严重缺陷婴儿的

点击查看答案
下载APP
关注公众号
TOP
重置密码
账号:
旧密码:
新密码:
确认密码:
确认修改
购买搜题卡查看答案 购买前请仔细阅读《购买须知》
请选择支付方式
  • 微信支付
  • 支付宝支付
点击支付即表示同意并接受了《服务协议》《购买须知》
立即支付 系统将自动为您注册账号
已付款,但不能查看答案,请点这里登录即可>>>
请使用微信扫码支付(元)

订单号:

遇到问题请联系在线客服

请不要关闭本页面,支付完成后请点击【支付完成】按钮
遇到问题请联系在线客服
恭喜您,购买搜题卡成功 系统为您生成的账号密码如下:
重要提示:请勿将账号共享给其他人使用,违者账号将被封禁。
发送账号到微信 保存账号查看答案
怕账号密码记不住?建议关注微信公众号绑定微信,开通微信扫码登录功能
请用微信扫码测试
优题宝