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[判断题]

在胰腺癌新辅助治疗的一项研究中,白蛋白结合型紫杉醇+吉西他滨可提高潜在可切除胰腺癌的切除率,中位DFS19个月,OS30.6个月。()

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更多“在胰腺癌新辅助治疗的一项研究中,白蛋白结合型紫杉醇+吉西他滨可提高潜在可切除胰腺癌的切除率,中位DFS19个月,OS30.6个月。()”相关的问题

第1题

在一项纳入11项研究共2859例肝癌手术切除患者的Meta研究中,哪一项不是PHLF发生的危险因素()

A.年龄、性别

B.术前Child-Pugh分级、有无合并肝硬化、前白蛋白水平

C.术中失血量、术中有无输血

D.肿瘤直径、肝切除范围

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第2题

关于Checkmate159:纳武利尤单抗新辅助治疗在可切除非小细胞肺癌研究,描述正确的是:()
A.长期不良事件数据进一步证实免疫检查点抑制剂新辅助治疗可切除NSCLC的安全性和可行性

B.成熟的RFS数据令人鼓舞,虽然MPR与RFS改善具有一定相关性,但仍需更大规模试验来评估MPR和RFS之间的相关性

C.ctDNA清除与病理学部分缓解(肿瘤负荷减少≥30%)之间的相关性表明,ctDNA不可作为预测治疗应答的潜在生物标志物

D.无病状态下,外周血中的肿瘤特异性T细胞扩增并长期维持表明,肿瘤特异性T细胞可作为预测治疗应答和长期监测的潜在生物标志物

E.以上都对

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第3题

病人女,70岁。因进行性黄疸伴皮肤瘙痒、消瘦入院。入院后诊断为胰腺癌,拟行手术治疗。为改善病人的营养状况,减少并发症,术前应()

A.输全血

B.输白蛋白

C.补充葡萄糖

D.输血浆

E.增加脂肪摄入

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第4题

吉非替尼对比长春瑞滨/顺铂(VP)辅助治疗II-IIIA(N1-N2)期伴有EGFR活化突变的非小细胞肺癌(ADJUVANT):一项随机,III期研究。()
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第5题

ADUAURA研究中,()在EGFR突变阳性非小细胞肺癌辅助治疗中取得压倒性疗效。

A.吉非替尼

B.埃克替尼

C.奥西替尼

D.厄洛替尼

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第6题

白蛋白紫杉醇的国内适应症是:()
A、局部晚期或转移性乳腺癌、局部晚期或转移性非小细胞肺癌

B、转移性乳腺癌联合化疗失败或辅助化疗6个月内复发的乳腺癌、非小细胞肺癌、获得性免疫缺陷综合征相关卡波西肉瘤的二线治疗

C、适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗6个月内复发的乳腺癌(除非有临床禁忌,既往化疗中应包含一种蒽环类抗癌药)

D、晚期乳腺癌

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第7题

在一项临床试验研究中,疗效分为“痊愈、显效、有效、无效”四个等级,现欲比较试验组与对照组治疗效果有无差别,宜采用的统计方法是()。

A.Wilcoxon秩和检验

B.R*C列联表χ2检验

C.四格表χ2检验

D.Fisher确切概率法

E.计算标准化率

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第8题

基于KEYNOTE407研究,FDA批准帕博利珠单抗用于()

A.与卡铂和紫杉醇或白蛋白结合型紫杉醇(Abraxane)联合用于转移性鳞状NSCLC患者的一线治疗方案

B.与顺铂和紫杉醇或白蛋白结合型紫杉醇(Abraxane)联合用于转移性鳞状NSCLC患者的线治疗方案

C.与卡铂和紫杉醇或白蛋白结合型紫杉醇(Abraxane)联合用于转移性鳞状NSCLC患者的二线治疗方案

D.与顺铂和紫杉醇或白蛋白结合型紫杉醇(Abraxane)联合用于转移性鳞状NSCLC患者的二线治疗方案

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第9题

影响研究风险的因素中,不包括哪项()

A.多中心还是单中心设计

B.对照组选择,特别是安慰剂对照

C.合并用药,是否允许合并标准治疗

D.前期资料,动物实验结果与前期试验结果

E.入排标准,是否纳入重症患者

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第10题

下列关于直肠癌的新辅助化疗叙述错误的是()

A.直肠癌术前治疗推荐以氟尿嘧啶类药物为基础的新辅助化疗

B.T1-2N0M0或有放疗禁忌的患者,推荐术前新辅助化疗

C.T3和/或N+的可切除直肠癌患者,推荐术前新辅助放化疗

D.T4或局部晚期不可切除的直肠癌患者,必须行新辅助放化疗。治疗后必须重新评价,多学科讨论是否可行手术

E.新辅助放化疗中,化疗方案推荐首选持续灌注5-FU,或者5-FU/LV,或者卡培他滨单药,建议化疗时限2-3个月

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