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第1题
2006年3月15日,国家食品药品监督管理局发出第24号局长令:《药品说明书和标签管理规定》,规定自___起,仿制药将不再获批商品名,而只能使用通用名;同一企业生产的同一药品,成分相同但剂型或规格不同的,也必须使用同一商品名。
A.2006年6月1日
B.2006年9月1日
C.2007年1月1日
D.2007年6月1日
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第2题
所有药品批准文号使用统一格式:国药准字+1位字母+8位数字,8位数字中的1、2位是“20”的代表该药物的原审批部门是()。
A.卫生部
B.国家药品监督管理局
C.省级卫生行政部门
D.国家食品药品监督管理局
E.CFDA
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第3题
CFDA的全称是什么?()
A.市食品药品监督管理局
B.省食品药品监督管理局
C.国家食品药品监督管理局
D.国家卫生计划生育委员会
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第4题
药品批准文号的核发单位是()。
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.市级食品药品监督管理局
D.县级食品药品监督管理局
E.口岸药品监督管理局
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第5题
谁负责向国家食品药品监督管理局递交试验的总结报告?
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第6题
为拿到这张医疗器械注册证,需要向那个机构申请()
A.市级食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.国家食品药品监督管理局
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第7题
药品广告批准文号的核发单位是()。
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.市级食品药品监督管理局
D.县级食品药品监督管理局
E.口岸药品监督管理局
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第8题
《药品召回管理办法》于()经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自公布之日起施行。
A.2007年12月6日
B.2006年12月6日
C.2007年12月5日
D.2006年12月5日
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第9题
提供互联网药品信息服务的网站不在其网站主页的显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号的,国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门给予警告,责令限期改正;在限定期限内拒不改正的,对提供经营性互联网药品信息服务的网站处以()以下罚款
A.500元及以下
B.500元以上5000元以下
C.5000元以上1万元以下
D.1万元以上
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第10题
全国执业药师注册管理机构为()
A.国家食品药品监督管理局
B.药品评价中心
C.药品审评中心
D.省级食品药品监督管理局
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第11题
国家食品药品监督管理局是执业药师注册机构。()
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