关于妊娠期药物在胎儿体内的药动学特点,叙述有误的是()。
A.妊娠12周前,胎儿体液含量较高而脂肪含量较小,故水溶性药物分布容积较大,脂溶性药物分布容积较少
B.妊娠晚期,胎儿体内细胞外液明显减少,脂肪含量增多,脂溶性药物分布增加
C.胎儿的血浆蛋白含量高于母体,故结合型药物比例较高,不易进入胎儿组织,胎儿对药物的敏感性降低
D.胎儿的肝、脑等器官占身体的比例相对较大,血流量多,故肝脏药物分布较多,容易产生首关效应
E.胎儿的血脑屏障尚未发育完全,药物易进入中枢神经系统
A.妊娠12周前,胎儿体液含量较高而脂肪含量较小,故水溶性药物分布容积较大,脂溶性药物分布容积较少
B.妊娠晚期,胎儿体内细胞外液明显减少,脂肪含量增多,脂溶性药物分布增加
C.胎儿的血浆蛋白含量高于母体,故结合型药物比例较高,不易进入胎儿组织,胎儿对药物的敏感性降低
D.胎儿的肝、脑等器官占身体的比例相对较大,血流量多,故肝脏药物分布较多,容易产生首关效应
E.胎儿的血脑屏障尚未发育完全,药物易进入中枢神经系统
第1题
A.胎儿脑组织与其他组织相比尚未成熟,药物透过性较高
B.胎儿血浆蛋白结合率明显低于母体,故游离型药物相对增多
C.胎儿的肝脏功能尚未发育完全,药酶活性远远低于成人
D.胎儿的肾小球滤过率低,主要通过将药物或其代谢产物经胎盘返运回母体,由母体消除
E.所有药物都可经母体胎盘转运到胎儿体内
第2题
A.妊娠期外周血管扩张,血流量和组织血液灌流量增加,因此肌内或皮下注射的吸收量可能增加。但妊娠中晚期,下肢静脉血流速度减慢,循环不良,经下肢部位注射给药的吸收可能减慢
B.妊娠期由于脂肪组织的增加,脂溶性药物在脂肪组织的蓄积增多,将降低循环血液中药物浓度,增大分布容积
C.妊娠期体液和血浆容量增加,单位体积血浆蛋白升高,增强了血浆中能与药物结合的白蛋白的能力,使血液内游离药物减少
D.妊娠期肝脏酶系统功能发生变化,肝血流量增加同时存在蛋白结合率降低时,药物消除增加,而高肝提取率药物的血浆浓度降低
E.妊娠早中期,肾血流量增加,使肾小球滤过率增加50%,加速了药物从肾脏排出的速度,药物半衰期缩短
第4题
A.消除符合一级动力学特征
B.体内消除过程遵循米氏方程
C.增加剂量时,药物半衰期延长
D.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
E.剂量增加时,消除速率常数及清除率保持不变
第6题
A.半衰期长,可每日1~2次给药
B.皮下注射吸收好
C.应用期间应常规实验室监测抗凝疗效及调整剂量
D.低分子肝素给药相对容易且不会通过胎盘,因此其为妊娠期首选的抗凝药
E.在肾衰竭患者中半衰期延长,尤其是依诺肝素
第9题
A.和成人相比,婴儿胃液PH低,对酸不稳定的药物易被破
B.儿重内分泌系统不够稳定,长期使用糠皮质激素易导致发育迟缓
C.婴幼儿血浆白蛋白与药物的结合能力低于成人,血中游离药物浓度较高
D.儿童血-脑屏障不完善,多种药物均能通过,有可能引发不良反应
E.儿童水、电解质调节及平衡功能较差,不直轻易便用泻下药
第10题
A.能用一种药物者就避免联合用药
B.能用疗效肯定的老药就避免使用尚难确定对胎儿有不良影响的新药
C.能用小剂量药物就避免用大剂量药物
D.若病情所需,在妊娠早期使用了对胚胎、胎儿有害的致畸药,应先终止妊娠
第11题
A.药物肾清除率明显下降
B.药酶诱导能力下降,生物转化变慢
C.药物消除变慢
D.体重减轻,肝血流量增加,生物利用度下降
E.口服相同剂量的同一种药物,血药浓度较成年人高