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[单选题]

关于妊娠期药物在胎儿体内的药动学特点,叙述有误的是()。

A.妊娠12周前,胎儿体液含量较高而脂肪含量较小,故水溶性药物分布容积较大,脂溶性药物分布容积较少

B.妊娠晚期,胎儿体内细胞外液明显减少,脂肪含量增多,脂溶性药物分布增加

C.胎儿的血浆蛋白含量高于母体,故结合型药物比例较高,不易进入胎儿组织,胎儿对药物的敏感性降低

D.胎儿的肝、脑等器官占身体的比例相对较大,血流量多,故肝脏药物分布较多,容易产生首关效应

E.胎儿的血脑屏障尚未发育完全,药物易进入中枢神经系统

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更多“关于妊娠期药物在胎儿体内的药动学特点,叙述有误的是()。”相关的问题

第1题

对胎儿的药动学特点描述错误的是()。

A.胎儿脑组织与其他组织相比尚未成熟,药物透过性较高

B.胎儿血浆蛋白结合率明显低于母体,故游离型药物相对增多

C.胎儿的肝脏功能尚未发育完全,药酶活性远远低于成人

D.胎儿的肾小球滤过率低,主要通过将药物或其代谢产物经胎盘返运回母体,由母体消除

E.所有药物都可经母体胎盘转运到胎儿体内

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第2题

关于药物在妊娠期母体的药动学特点,叙述有误的是()。

A.妊娠期外周血管扩张,血流量和组织血液灌流量增加,因此肌内或皮下注射的吸收量可能增加。但妊娠中晚期,下肢静脉血流速度减慢,循环不良,经下肢部位注射给药的吸收可能减慢

B.妊娠期由于脂肪组织的增加,脂溶性药物在脂肪组织的蓄积增多,将降低循环血液中药物浓度,增大分布容积

C.妊娠期体液和血浆容量增加,单位体积血浆蛋白升高,增强了血浆中能与药物结合的白蛋白的能力,使血液内游离药物减少

D.妊娠期肝脏酶系统功能发生变化,肝血流量增加同时存在蛋白结合率降低时,药物消除增加,而高肝提取率药物的血浆浓度降低

E.妊娠早中期,肾血流量增加,使肾小球滤过率增加50%,加速了药物从肾脏排出的速度,药物半衰期缩短

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第3题

反映药物在体内吸收程度的药动学参数是()

A.半衰期(t1/2)

B.表观分布容积(V)

C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)

D.分布速率常数(α)

E.达峰时间(tmax)

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第4题

关于非线性药动学特征,描述正确的是()

A.消除符合一级动力学特征

B.体内消除过程遵循米氏方程

C.增加剂量时,药物半衰期延长

D.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比

E.剂量增加时,消除速率常数及清除率保持不变

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第5题

在妊娠期,大多数药物可由母体经胎盘转运至胎儿体内,对胎儿产生不良影响。()
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第6题

低分子肝素是由普通肝素解聚制备而成的一类分子量较低的肝素的总称,其药效学及药动学特性与普通肝素不同,与肝素比较,低分子肝素的特点不包括()?

A.半衰期长,可每日1~2次给药

B.皮下注射吸收好

C.应用期间应常规实验室监测抗凝疗效及调整剂量

D.低分子肝素给药相对容易且不会通过胎盘,因此其为妊娠期首选的抗凝药

E.在肾衰竭患者中半衰期延长,尤其是依诺肝素

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第7题

下列不属于抗菌药物的给药间隔是()

A.药物的半衰期

B.药动学药效学特点

C.抗生素后效应

D.感染严重程度

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第8题

关于新生儿药动学叙述正确的是()。

A.药物代谢较快

B.药物排泄较快

C.药物在细胞内浓度较成人高

D.药物不易透过血脑屏障

E.药物与血浆蛋白结合率高

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第9题

关于儿童药动学和药效学特点的说法,错误的是()

A.和成人相比,婴儿胃液PH低,对酸不稳定的药物易被破

B.儿重内分泌系统不够稳定,长期使用糠皮质激素易导致发育迟缓

C.婴幼儿血浆白蛋白与药物的结合能力低于成人,血中游离药物浓度较高

D.儿童血-脑屏障不完善,多种药物均能通过,有可能引发不良反应

E.儿童水、电解质调节及平衡功能较差,不直轻易便用泻下药

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第10题

妊娠期应该遵循下列哪些用药原则?()

A.能用一种药物者就避免联合用药

B.能用疗效肯定的老药就避免使用尚难确定对胎儿有不良影响的新药

C.能用小剂量药物就避免用大剂量药物

D.若病情所需,在妊娠早期使用了对胚胎、胎儿有害的致畸药,应先终止妊娠

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第11题

以下有关老年人药动学特点说法不对的是()。

A.药物肾清除率明显下降

B.药酶诱导能力下降,生物转化变慢

C.药物消除变慢

D.体重减轻,肝血流量增加,生物利用度下降

E.口服相同剂量的同一种药物,血药浓度较成年人高

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